白宮與衛生部高層最後一刻出手阻擋據 STAT News 報導,川普政府官員拒絕批准一項由 FDA 提出的加速審查計畫,該計畫原定將 Compass Pathways(CMPS) 開發的嚴重憂鬱症迷幻藥療法列入快速通關名單。知情人士指出,FDA 局長 Marty Makary 原本將該公司的裸蓋菇素(
繼續閱讀...搜尋
特朗普政府官員否決了FDA對Compass Pathways迷幻藥的快速審查提案,顯示出高層之間存在分歧。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
Compass Pathways獲得FDA批准進行COMP360的晚期臨床試驗,該療法以迷幻成分為基礎,旨在治療創傷後壓力症候群(PTSD)。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem
COMPASS Pathways 宣佈將 COMP360 的上市時間提前 9-12 個月,並計劃於 2026 年第三季提交新藥申請(NDA),引起市場關注。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap
受北卡羅來納州共和黨參議員布林森支援藥用迷幻藥的言論影響,相關公司股票上漲,引發市場關注。 .badgeprice-container {
display: flex !important;
gap: 1rem !important;
flex-
| 選擇分類: | (新增分類) | |