比根藥廠的Zurzuvae(zuranolone)獲得歐洲委員會批准,成為治療產後憂鬱症的唯一藥物,將改變患者的治療選擇。 .badge-container {
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比根藥廠的Zurzuvae(zuranolone)獲得歐洲委員會批准,成為治療產後憂鬱症的唯一藥物,將改變患者的治療選擇。 .badge-container {
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白宮官員正在草擬行政命令,可能會對來自中國的實驗性治療施加嚴格限制,影響美國主要製藥公司的藥品開發。隨著全球對新藥研發的競爭日益激烈,美國總統特朗普及其政府正考慮針對中國研發的藥物採取更強硬的立場。根據《紐約時報》的報導,白宮官員目前正在制定一項行政命令,該命令若獲得透過,將對依賴中國實驗性治療的美
繼續閱讀...Biogen近期獲得FDA批准推出家用阿茲海默症療法LEQEMBI Iqlik,並公佈Dravet綜合症新臨床資料,推動股價上漲。生技巨頭Biogen最近宣佈,其家用阿茲海默症治療藥物LEQEMBI Iqlik已獲得FDA批准,預計於十月正式上市。此外,在一場重要的癲癇大會上,Biogen還展示了針
繼續閱讀...美國加徵藥物進口關稅預期讓全球大型藥企加速本地擴廠,投資總額超過2000億美元,支撐美國供應安全。在美國政府考慮大幅對藥品進口加徵關稅之際,全球藥廠正積極強化美國本土生產線,以應對供應鏈與價格衝擊。特別受到英國、歐盟、日韓等國免關稅上限15%的協議影響,其他藥企急於擴大美國投資,減少對進口的依賴。E
繼續閱讀...今年全球企業大舉併購,從科技、保險到包裝產業,上市巨頭紛紛出手構築競爭新格局,市場動盪加速投資與策略轉型。面對瞬息萬變的全球競爭環境,不同產業巨頭正加速推動併購策略與業務重組,積極布局未來成長動能。在科技領域,Alphabet Inc. (GOOG, GOOGL) 旗下自動駕駛公司 Waymo 近期
繼續閱讀...Biogen和Eisai已開始向FDA提交Leqembi自動注射器的市場擴充套件應用,這款每週使用一次的阿茲海默症藥物將有望改善患者用藥便利性。隨著全球對阿茲海默症治療需求日益增加,Biogen與Eisai聯手推進其創新藥物Leqembi的自動注射器版本。該產品的滾動申請已經提交給美國食品藥品監督管
繼續閱讀...圖/Shutterstock科技與晶片領跌、美股受關稅不確定性與殖利率走高雙重壓力挫低。盤中美股主要指數全面回落,資金風險偏好明顯降溫。道瓊工業指數暫報45144.08,跌0.88%;標普500暫報6387.78,跌1.12%;那斯達克暫報21168.64,跌1.34%;費城半導體指數暫報5555.
繼續閱讀...Biogen的阿茲海默症藥物Leqembi近日獲得歐洲委員會批准,成為在48個國家可用的治療選擇,並持續加大研發投入。Biogen Inc.(NASDAQ: BIIB),自1978年成立以來,一直專注於神經系統疾病的研究,其最新成果——阿茲海默症藥物Leqembi,最近獲得了歐洲委員會的批准,正式進
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