羅氏與百健合作的腎病療法Gazyva獲美國FDA優先審查，針對罕見自體免疫疾病，預計2026年將有進一步決定。

瑞士製藥巨頭羅氏（Roche）於週三宣佈，其與百健（Biogen）共同開發的腎病治療藥物Gazyva/Gazyvaro已獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）的優先審查。此項申請旨在擴大該藥物在原發性膜性腎病(PMN)中的使用，此種稀有自體免疫疾病會導致腎臟過濾單元受損。

由於FDA已授予該藥物突破性療法認證，預計在2026年11月前將作出最終決策。此外，Gazyva也正在接受FDA標準審查，以擴充套件其在系統性紅斑狼瘡(SLE)上的適應症，預計在2026年12月之前將有結果。目前，該藥物已在美國及歐洲獲批用於腎炎等相關自體免疫疾病。

這一訊息不僅為患者帶來了希望，也顯示出羅氏和百健在腎病領域的潛力。然而，有人質疑該藥物的長期效果及副作用問題，但專家指出，經過嚴格臨床試驗後，Gazyva的安全性和有效性值得信賴。隨著FDA的積極評估，未來或許能夠改善更多患者的生活品質。

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