美國食品藥物管理局（FDA）最新宣布，已擴大嬌生(JNJ)旗下藥物Stelara（ustekinumab）的適用範圍，正式批准將其用於治療兩歲及以上、患有中度至重度活動性潰瘍性結腸炎的兒科患者。這項決策為年輕患者提供了新的治療選擇，進一步鞏固了嬌生(JNJ)在免疫學領域的市場地位。

臨床數據支持，安全性與療效獲認可

此次FDA的批准主要基於多項堅實的臨床研究數據。其中包括Stelara在成人潰瘍性結腸炎患者中的試驗結果，以及針對2至17歲兒科患者的藥代動力學與安全性數據。此外，一項涵蓋112名3至17歲兒童患者、為期52週的長期研究數據，進一步證實了該藥物在控制此類疾病上的有效性。憑藉這些優異表現，嬌生(JNJ)也在該適應症上順利獲得了「孤兒藥」的指定資格。

克隆氏症後再下一城，擴展兒科版圖

這並非Stelara首次在兒科胃腸道疾病領域獲得重大進展。早在今年4月，FDA就已經批准Stelara用於治療同年齡層（兩歲及以上）的克隆氏症患者。隨著潰瘍性結腸炎適應症的加入，嬌生(JNJ)成功擴展了其在兒科炎症性腸病領域的治療版圖，有望為更多患者帶來穩定的治療方案。

嬌生(JNJ)公司簡介與最新股價表現

嬌生(JNJ)是世界上最大、最多元化的醫療保健公司。該公司由三個部門組成：製藥、醫療設備和診斷以及消費者。藥品和器械集團占銷售額的近80%，並推動公司的大部分現金流。藥物部門專注於免疫學、腫瘤學、神經學、肺臟學、心臟病學和代謝疾病等治療領域。設備市場主要集中在矯形外科、手術工具、視力護理和一些較小的領域。最後一部分消費者關注於嬰兒護理、美容、口腔護理、非處方藥和婦女健康。從地理上看，總收入的一半以上來自美國。

在最新交易日中，嬌生(JNJ)的收盤價為268.04美元，較前一日上漲2.27美元，漲幅達0.85%。當日成交量為5,766,231股，較前一日減少21.13%。

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