美商默克的糖尿病性黃斑水腫療法remigromig在臨床試驗中表現優異，與市場上已有療法相當，未來將於眼科大會分享資料。

美商默克（Merck）近日宣佈，其針對糖尿病性黃斑水腫的新型藥物remigromig在Phase 2b/3臨床試驗中取得重大勝利。這一疾病是導致糖尿病患者視力喪失的主要原因之一。在最新發布的頂線資料中，默克表示該藥物在BRUNELLO試驗中達成了主要終點，並且其兩種劑量均顯示出與羅氏公司推出的DME療法ranibizumab的非劣效性。

BRUNELLO試驗共招募近1000名成人參加，旨在評估0.5毫克和0.8毫克的trispecific抗體劑量，相較於0.5毫克的ranibizumab進行比較。主要終點為最佳矯正視力的平均變化，從基線到第52周的資料顯示，所有接受治療的患者對remigromig的耐受性良好。

默克計畫在即將舉行的美國眼科學會年會上展示這些重要資料，這可能進一步推動該療法的市場潛力。儘管市場也有不同觀點認為目前競爭激烈，但此次成功的臨床結果無疑強化了remigromig作為有效治療選擇的地位。展望未來，若獲得批准，該藥物或將改變許多糖尿病患者的生活品質。

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