FDA批准新藥臨床試驗，帶動股價強勢表態

美國生物技術公司Prime Medicine(PRME)在獲得美國食品藥物管理局（FDA）的重要批准後，週五股價大幅跳升8%。FDA正式放行了該公司針對Alpha-1抗胰蛋白酶缺乏症所研發的實驗性基因編輯療法PM647的新藥臨床試驗申請，為這項創新基因療法的發展立下關鍵里程碑。

從根本修復基因突變，最快2027年發布數據

這項批准允許Prime Medicine(PRME)正式針對患有此遺傳性疾病的成年人展開第1/2期臨床試驗。PM647的核心機制在於直接修復導致該疾病的基因突變，公司表示療法有望恢復正常的蛋白質功能，進而幫助治療引發的嚴重肺部與肝臟併發症。初步的臨床試驗數據預計將在2027年對外公布。

專注新型基因藥物開發與個股最新表現

Prime Medicine(PRME)是一家專注於開發新型基因藥物的生物技術公司，致力為因特定基因變異或細胞功能障礙引發疾病的患者，提供持久且具潛在治癒性的治療方案。在最新交易日中，Prime Medicine(PRME)的收盤價為3.07美元，下跌0.06美元，跌幅為1.92%，單日成交量來到4,485,368股，成交量較前一日變動34.53%。

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