Sanofi的多發性骨髓瘤治療藥物Sarclisa Escena獲得FDA批准，成為首個可用於皮下注射的抗腫瘤劑。

在癌症治療領域迎來重大進展，Sanofi於週五宣佈其多發性骨髓瘤治療藥物Sarclisa的新型皮下注射版本獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）批准。這款名為Sarclisa Escena的產品，將與標準療法結合使用，可適應所有現行靜脈注射版本的適應症。

Sarclisa Escena透過Cincinnati公司Enable Injections開發的CirCLIQ體外注射器進行給藥，這一創新使其成為首個經FDA批准的可透過身體注射裝置及手動皮下方式施用的抗腫瘤藥物。此次批准基於多項臨床試驗資料，包括Sanofi的IRAKLIA第三期試驗，結果顯示Sarclisa Escena在安全性和有效性上不亞於其靜脈注射形式。

隨著這一新藥的上市，患者將能更方便地接受治療，並有望提升整體療效。業界分析指出，這不僅是Sanofi的一大勝利，也可能改變未來多發性骨髓瘤的治療格局。

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