Summit Therapeutics的ivonescimab在中國進行的晚期肺癌臨床試驗中，證實其相較於Keytruda可延長病人存活時間，成為市場關注焦點。

在最新的國際肺癌大會上，Summit Therapeutics宣佈其研發的新藥ivonescimab在與Merck的Keytruda比較時，成功減少了27%的死亡風險。這項研究針對的是未接受過治療的晚期非小細胞肺癌患者，其腫瘤表達PD-L1。根據Phase 3 HARMONi-2試驗的結果，ivonescimab的中位整體生存期達到30.8個月，而Keytruda組別僅有22.6個月，兩者之間的差異具有統計學意義。

該研究共招募398名患者，並且進行了36個月的跟蹤調查。儘管ivonescimab的初步資料顯示出良好的效果，但目前仍需在國際試驗中確認其有效性，以便獲得美國和歐洲的批准。此外，ivonescimab在高PD-L1表達患者中的效益尤為明顯，死亡風險降低42%。然而，在低PD-L1表達患者中，則未能建立可靠的生存優勢。

安全性方面，ivonescimab的嚴重不良事件發生率為29.9%，略高於Keytruda的21.6%。但治療中止情況稍微少見，分別為4.1%和5%。值得注意的是，ivonescimab結合了兩種抗癌機制，既阻斷PD-1以促使免疫系統攻擊腫瘤，又針對VEGF蛋白抑制腫瘤血管生成。

展望未來，Summit正在招募參加HARMONi-7全球第三階段試驗的患者，該試驗將評估ivonescimab與Keytruda在高PD-L1表達患者中的效果。此舉可能改變市場競爭格局，也讓投資者持續關注Summit的後續進展及FDA的審批結果。

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